机构设置qa职责 1.负责gmp文件的制定、审核、批准与管理。2.负责供应商管理。3.负责车间生产过程质量控制，确保生产过程符合gmp规范。4.负责物料的评价和放行工作。5.负责成品放行前的评价工作。6.负责gmp自检工作。7.负责产品年度质量回顾工作。8.负责产品质量风险项目的管理。9.负责退回产品的处理、产品召回工作。10.负责用户投诉的调查、处理工作。11.负责人员的岗前培训、继续教育。 q
9月10日下午，首届仁和杯质量知识竞赛暨工业系统技师聘任仪式在仁和863科技园多功能会议室举行。集团董事、股份公司总经理张威先生及工业各子公司总经理、职能部门领导出席了现场活动。樟树市药监局副局长鄢章发、国家gmp与gsp检查员叶久之应邀担任本次竞赛的评委。 8个gmp组参赛队伍和4个gsp组参赛队伍参加了此次竞赛。各参赛队伍还组织了拉拉队加油助威，并通过一分钟的形象展示，在舞台上展现了仁和人积极
公司秉承为人类健康服务的企业宗旨，实行质量第一、诚信经营的质量方针，严格遵守《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等国家法律法规，坚持运用预防为主，控制风险的管控手段，通过事前风险评估和有效的监控，将产品质量事故杜绝于萌芽状态，确保生产的产品安全有效。 公司具备完善的质量管理体系，由总经理负责公司全面质量管理工作，负责提供必要的资源，合理计划、组织和协调，质量管理负责人兼质量受权人协助总经理开展